有没有在吃艾弗沙(甲磺酸伏美替尼)靶向药的患者?

有没有在吃艾弗沙(甲磺酸伏美替尼)靶向药的患者?

我的母亲在去年9月被诊断为肺癌，手术成功后，医生推荐了靶向药艾弗莎·伏美替尼。作为患者家属，我对此并不了解，只能根据医生的建议购买。艾弗莎·伏美替尼的价格为每盒16000人民币，每日一粒，一盒可供14天使用，一个疗程需要2年，且不在医保范围内，无报销。在购买第一盒药后，我开始对艾弗莎·伏美替尼有了更多了解。我加入了一些肺癌患者的在线交流群，发现几乎没有人在使用此药。据群内高活跃度的患者介绍，艾弗莎·伏美替尼虽为新药，但疗效未经历史验证，价格昂贵，存在较大商业营销性质，他们建议换用奥西替尼。我咨询了当地医保局，得知奥西替尼可以纳入医保，每盒价格约为5000多人民币，报销后个人仅需承担1500多，同样一个疗程2年，一盒可供一个月使用。相比之下，奥西替尼价格仅为艾弗莎·伏美替尼的一半，且手续更为方便。我曾建议母亲换用奥西替尼，但母亲考虑到已经支付了16000元，对此表示犹豫。然而，我在之后发现，艾弗莎·伏美替尼的供应链出现问题，导致药品运输受阻。艾弗沙患者关爱项目声称这是不可抗力，无法解决物流问题。这使得我们无法继续申请药品，面临药物短缺风险。艾弗沙患者关爱项目的服务也出现了一系列问题，包括延长药物申请资料审核时间、物流运输延误、以及工作人员态度不佳。这些服务问题导致患者无法及时获得药品，面临健康风险。作为患者家属，我对于该机构的服务表示不满，认为其在处理问题时存在严重问题。我希望所有考虑使用艾弗莎·伏美替尼的患者及其家属能谨慎选择，同时呼吁相关部门对药品供应链进行监督，确保患者能够及时获得所需治疗药物。